Über Akromegalie sprechen

Es ist ganz normal, dass Sie Höhen und Tiefen erleben und gute und schlechte Tage haben – unabhängig davon, ob Sie eine endokrine Erkrankung wie Akromegalie haben, die eine dauerhafte Behandlung erfordert.

Seien Sie im Umgang mit Akromegalie nachsichtig mit sich selbst und geben Sie sich Zeit, die Diagnose zu verarbeiten.

Gespräche mit Familie und Freunden und Informationsaustausch können sehr hilfreich sein. Versuchen Sie also, nicht alle Gefühle zu schlucken, sondern sprechen Sie offen darüber.

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Sandrine beschreibt, wie sie sich nach der Diagnose Akromegalie gefühlt hat

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Wie ging es Ihnen, nachdem Sie die Diagnose Akromegalie erhalten haben?

„Ich war einerseits erleichtert, aber andererseits wurden meine Ängste vervielfacht, da eine Besserung mehrere Jahre dauern kann.“

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Dieser Patientenbericht gibt nur die Meinung des Patienten zu seiner Betreuung wieder. Jeder Patient ist einzigartig! Konsultieren Sie stets einen Arzt, wenn Sie Informationen und Beratung zur Diagnose und der Behandlung der Akromegalie benötigen.

Wie fühlen sich Menschen mit Akromegalie?

Menschen mit Akromegalie sagen, dass Sie sich vor der Zeit alt fühlen, niedergeschlagen oder deprimiert, allein oder einsam, frustriert oder betreten sind.

Eine bestätigte Diagnose und das Wissen darum, dass es eine Behandlung gibt, bieten oft schon Hoffnung und Entlastung. Gespräche mit Familienmitgliedern oder Freunden können Ihnen auch helfen, wenn Sie sehr niedergeschlagen sind. Anderen von Ihrer Erkrankung und deren Auswirkungen zu erzählen, ist ein wichtiger Aspekt des Lebens mit Akromegalie. Besuchen Sie den Abschnitt praktische Ratschläge für weitere Ideen, wie Sie Niedergeschlagenheit abschütteln.

„Ich habe Situationen erlebt, die mir so unter die Haut gegangen sind, dass mir die Tränen gekommen sind. Wie Menschen reagieren – z. B. auf dem Wochenmarkt, wenn Leute sagen: ‚Schau mal der Kerl dahinten!‘ – und damit sind Sie gemeint. Und wenn man sich dann als Frau angesprochen fühlt, dann tut das weh. Oder am Strand: ‚Guck mal, richtige Männerbeine!‘ – Weil die so behaart sind.“ Frau R. B.

Was ist, wenn ich mir Sorgen mache?

Wenn Sie sich Sorgen machen oder Bedenken haben, dann sprechen Sie darüber. Ihre Familie, Freunde, Pfleger, Ihr Klinikarzt oder Ihr Hausarzt können Ihnen helfen und Sie unterstützen. Sie brauchen nur zu fragen.

Nutzen Sie die Besuche bei Ihrem Arzt bestmöglich. Je besser Sie Ihre Erkrankung verstehen, desto mehr Kontrolle haben Sie darüber. Schreiben Sie Ihre Fragen für den nächsten Arzttermin auf und notieren Sie sich die Antworten.

Oder nehmen Sie Ihren Partner, Verwandten oder guten Freund mit, der Sie an Ihre Fragen erinnern kann.

Diese Begleiter können Ihnen auch helfen, sich später an die Aussagen des Arztes und der Pfleger zu erinnern.

Gespräche mit anderen können helfen

Richards Rat zum Thema “mit anderen über Akromegalie sprechen”

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Es liegt ganz bei Ihnen, wie viel oder wenig Sie Ihrer Familie oder Ihren Freunden über Ihren aktuellen Gesundheitszustand erzählen.

Sie müssen nicht jedem davon erzählen, wenn Sie noch nicht bereit dazu sind. Aber behalten Sie auch nicht alles für sich, bis die emotionale Last zu groß wird.

Denken Sie daran, dass Ihre Familie und Freunde für Sie da sein sollten, so wie Sie sie auch stets unterstützen.

Übersicht der verwendeten Quellen, die dem Inhalt dieses Abschnitts zugrunde liegen >

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Leben mit Akromegalie

Akromegalie ist eine chronische Erkrankung. Hier können Sie lesen und hören, wie andere Menschen sich nach ihrer Diagnose auf Akromegalie eingestellt haben und mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen.